Skip to main content
Sponsored

Syndroom van Hunter: ouders bieden elkaar perspectief

De zoon van Moira Taffarello kreeg 11 jaar geleden de diagnose Hunter syndroom, een zeldzame stofwisselingsziekte. Het zette hun wereld op z’n kop. Inmiddels is ze voorzitter van de Stichting Hunter Syndroom, en ondersteunt zo andere gezinnen. Iets wat enorm belangrijk is, weet Moira uit eigen ervaring.
GSD1b

Doorbraak bij metabole ziekte: er is toekomstperspectief

Het toedienen van bestaande medicatie tegen suikerziekte aan patiënten met de metabole ziekte GSD1b blijkt de meest pijnlijke klachten van deze ziekte weg te nemen.