Sikkelcelziekte

John Williams over sikkelcelziekte: “Aan het ziekenhuisbed dacht ik: ik moet iets doen”

Vroegtijdige diagnose van levensbelang bij pulmonale arteriële hypertensie

Campagnepartners

Onze campagnepartners

Foutjes in het DNA herstellen: hoe cel- en gentherapie uitkomst kan bieden bij chronische ziekten

Het zit in de genen: hoe kunnen genetische ziekten worden genezen?

Hoop doet leven: het toekomstperspectief van cel- en gentherapie

Niet over het hoofd zien: ook met achondroplasie meedoen in de maatschappij

Klein van stuk, maar zonder meer waardevol. Sophie Turner (35) is geboren met achondroplasie. Ze pleit voor een beter beleid, met meer gelijke kansen. “Een inclusief leven moet voor iedereen vanzelfsprekend zijn.” Ze telt 1.27 meter, maar Sophie laat haar levensgeluk niet afhangen van haar geringe lengte. De geboren Australische is een carrière gedreven professional, … Continued

De grootste beperking van extreem klein zijn: de mentale impact is heftiger dan de mobiliteitsproblemen

Samen is niet alleen: waarom lotgenotencontact zo belangrijk is

Zichtbare ziekte met verborgen leed: hoe intens de huidziekte GPP kan zijn

Zeldzame Ziekten

Leven met een zeldzame ziekte

Zeldzame Ziekten

Schudden, trillen en je hoofd draaien: het leed dat dystonie heet