Skip to main content
Syndroom van Hunter: ouders bieden elkaar perspectief
Planet Health
by Mediaplanet
Gezondheid van de vrouw
Hart & Bloed
Obesitas & Overgewicht
Aandacht voor Neurologie
More
Clinical Trials
Pulmonale Arteriële Hypertensie
Zeldzame Ziekten
Kind & Gezondheid
De Longen
De Man
Future of Imaging
Dierengezondheid
Cardiovasculaire Gezondheid
Wereld Lymfomen Dag
Infectieziekten
Publieke Gezondheid
Jouw Buik
Zicht & Gehoor
Dermatologie
Oncologie
Respiratoir
De Huid
Epilepsie
Leven Met Pijn
De Ogen
De Gouden Jaren
Auto-immuunziekten
ADHD
Aandacht voor gynaecologie
Omgaan met
Clinical Trials
Pulmonale Arteriële Hypertensie
Zeldzame Ziekten
Kind & Gezondheid
De Longen
De Man
Future of Imaging
Dierengezondheid
Cardiovasculaire Gezondheid
Wereld Lymfomen Dag
Infectieziekten
Publieke Gezondheid
Jouw Buik
Zicht & Gehoor
Dermatologie
Oncologie
Respiratoir
De Huid
Epilepsie
Leven Met Pijn
De Ogen
De Gouden Jaren
Auto-immuunziekten
ADHD
Aandacht voor gynaecologie
Omgaan met
Syndroom van Hunter
Syndroom van Hunter
Syndroom van Hunter: ouders bieden elkaar perspectief
De zoon van Moira Taffarello kreeg 11 jaar geleden de diagnose Hunter syndroom, een zeldzame stofwisselingsziekte. Het zette hun wereld op z’n kop. Inmiddels is ze voorzitter van de Stichting Hunter Syndroom, en ondersteunt zo andere gezinnen. Iets wat enorm belangrijk is, weet Moira uit eigen ervaring.
Sponsored
Syndroom van Hunter: een ongeneeslijke en dodelijke ziekte
Sponsored
Voortdurend leven in angst: “Wij weten dat Quinten niet oud zal worden”
